Стафак 110

Стафак — лікувальний премікс (Стафак 500, 110, 44 для профілактики та лікування некротичного ентериту курей і дизентерії мам)

Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського препарату: Стафак 500, 110, 44 (Stafac 500, 110, 44). Міжнародна непатентована назва: Вірджиніаміцин.
2. Лікарська форма: порошок. Стафак 500, 110, 44 як активну речовину містить 50, 11, 4,4% вірджиніаміцину (відповідно).
   Стафак 500 як допоміжні речовини містить: карбоксиметилцелюлозу — 20%, кальцію карбонат — до 100%;
   Стафак 110 і Стафак 44 як допоміжні речовини містять карбоксиметилцелюлозу — 4,4% і 1,8%; кальцію карбонат — 11% і 4,4%; мінеральна олія — 0,2% і 0,1%; очищені водорозчинні гранули до 100% (відповідно). За зовнішнім виглядом препарат являє собою порошок зеленого кольору.
3. Стафак 500, 110, 44 випускають розфасованим по 25 кг у паперові пакети та забезпечують інструкцією із застосування.
4. Стафак 500, 110, 44 зберігають у закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, за температури від 5 °C до 25 °C.
   Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 36 місяців від дня виготовлення. Після першого відкриття пакета лікарський препарат можна використовувати впродовж 6 місяців.
   Стафак 500, 110, 44 забороняється застосовувати після закінчення терміну придатності.
5. Стафак 500, 110, 44 зберігають у місцях, недоступних для дітей.
6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Фармакологічні властивості

Стафак 500, 110, 44 належить до антибактеріальних препаратів групи стриптограмінів.

Вірджиніаміцин має бактерицидну дію щодо більшості грампозитивних і деяких грампристицьких бактерій, зокрема Clostridium perfringens, Staphylococcus spp., Microcococus spp., Campylobacter spp., Listeria spp., C.trachomatis, C.pneumoniae , M.pneumoniae.

Антибіотик вірджиніаміцин, що входить до складу Стафак 500, 110, 44, складається з двох компонентів — фактора М (72%) та фактора S (28%). Продуцентом вірджиніаміцину є гриб Streptomyces virginiae.

Механізм дії вірджиніаміцину зумовлений порушенням синтезу білка в клітинах чутливих мікроорганізмів. Молекула антибіотика здатна оборотно пов'язуватися з каталітичним пептидил-трансферозним центром (P-site) рибосомальної 50S-суб'єдинки та викликати відщеплення комплексу пептидил-тРНК (що вимагає собою щораз більшого пептидного ланцюга) від рибособі. Водночас порушується циклічність послідовного приєднання пептидного ланцюга до пептидил-трансферазного центру (P-site) й акцепторного аміноацилу-тРНК-центру (A-site) 50S-суб'єдинки, тобто інгібуються реакції транслокації та транспептидації. Зв'язування стриптомамінів із 50S-суб'єдинкою можливе на будь-якій стадії рибосомального циклу. Унаслідок цього відбувається гальмування процесу формування й нарощування пептидного ланцюга, що призводить до загибелі клітини.

Під час перорального введення вірджиніаміцин не всмоктується в шлунково-кишковому тракті та не піддається впливу травних ферментів; тому створюється його висока концентрація, що сприяє тривалій антимікробній дії в шлунково-кишковому тракті. Вірджиніаміцин не накопичується в органах і тканинах, з організму виводиться в незмінному вигляді з фекаліями.